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這點體現在STeP(Safer Technologies Program)安全科技計畫——2016年,FDA推出Breakthrough Devices Program(突破創新設備計畫),讓病人得到及時快速診斷的醫療設備或者能夠治療危及生命的產品,以及能夠做到對某些無法逆轉的疾病起到作用的設備將得到扶持和快速放行。
當STeP計畫推出後,只要增加新的安全機制,得以降低醫療風險或者對患者的傷害,即便在醫療速度或療效上沒有突破,這些醫療設備一樣能被認為是創新,獲得FDA同樣的扶持。
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